1. 優(yōu)化表達(dá)系統(tǒng)：選擇合適的宿主細(xì)胞進(jìn)行表達(dá)，例如原核細(xì)胞、真核細(xì)胞等，不同的細(xì)胞系統(tǒng)可能對(duì)蛋白的折疊和修飾有不同的影響。

　　2. 控制表達(dá)條件：包括溫度、培養(yǎng)基成分、誘導(dǎo)劑濃度和誘導(dǎo)時(shí)間等，以獲得最佳的蛋白表達(dá)量和活性。

　　3. 提供輔助折疊因子：在表達(dá)體系中引入分子伴侶，幫助跨膜蛋白正確折疊，形成有活性的構(gòu)象。

　　4. 膜模擬環(huán)境：使用合適的去污劑或脂質(zhì)體來(lái)模擬細(xì)胞膜環(huán)境，維持蛋白的天然構(gòu)象和活性。

　　5. 避免氧化應(yīng)激：控制培養(yǎng)或反應(yīng)體系中的氧含量，添加抗氧化劑，防止氧化損傷影響蛋白活性。

　　6. 恰當(dāng)?shù)募兓椒ǎ哼x擇溫和的純化手段，減少對(duì)蛋白結(jié)構(gòu)和活性的破壞。

　　7. 控制儲(chǔ)存條件：將蛋白保存在低溫、適當(dāng)?shù)木彌_液中，添加穩(wěn)定劑以保持其活性。

　　8. 抑制蛋白降解：添加蛋白酶抑制劑，防止跨膜蛋白被降解。

　　280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、溶液渾濁度、鹽濃度和蛋白等有機(jī)物的值。我們只看OD260/OD280。理論上，純RNA情況下的OD260/OD280的值為2，可接受的范圍為1.8-2.0。純的DNA情況下的OD260/OD280的值為1.8，可接受的范圍是1.6-1.8。