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藥物成分分析旨在對(duì)藥物樣品進(jìn)行成分分析，確定其中的化學(xué)成分，包括活性成分、雜質(zhì)和溶劑殘留物等。通過對(duì)藥物成分的精確分析，...

藥物純度檢測(cè)旨在對(duì)藥物樣品進(jìn)行純度檢測(cè)，確定其中的主要成分和雜質(zhì)含量。通過精確的純度檢測(cè)，確保藥物的質(zhì)量和有效性，為藥物...

藥物質(zhì)量控制是確保藥物制劑在生產(chǎn)過程中和上市后的質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本項(xiàng)目旨在通過一系列檢驗(yàn)和測(cè)試，對(duì)藥物...

藥物相互作用是研究藥物與其他分子、細(xì)胞或生物體之間的相互作用。這包括研究藥物與受體的結(jié)合、藥物的代謝途徑以及藥物對(duì)細(xì)胞功...

藥物釋放動(dòng)力學(xué)旨在研究藥物在藥物輸送系統(tǒng)中的釋放動(dòng)力學(xué)，即藥物從載體中釋放出來的速率和機(jī)制。通過對(duì)藥物的釋放動(dòng)力學(xué)進(jìn)行深...

藥物安全性評(píng)估是對(duì)藥物在使用過程中對(duì)患者和健康的影響進(jìn)行全面評(píng)估的重要過程。本項(xiàng)目旨在通過一系列實(shí)驗(yàn)和測(cè)試，評(píng)估藥物的潛...